België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

heel belgium sa-nv - kalium carbonicum d3 1 g; spigelia anthelmia d2 1 g; crataegus tm 70 g - druppels voor oraal gebruik, oplossing - kalium carbonicum; crataegus; spigelia anthelmia

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

heel belgium n.v. booiebos 25 b-9031 drongen (belgiË) - belladonna d3 ; bryonia cretica d3 ; gelsemium sempervirens d3 ; melilotus officinalis d3 ; natrium carbonicum d3 ; silicea d12 ; spigelia anthelmia d3 ; thuja occidentalis d12 - tablet - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:22 november 2010

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

heel belgium n.v. booiebos 25 b-9031 drongen (belgiË) - cactus grandiflorus d4 ; crataegus oxyacantha d4 ; kalium carbonicum d4 ; sarothamnus scoparius d4 ; spigelia anthelmia d6 - tablet - , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:02 maart 2006

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

heel belgium n.v. booiebos 25 b-9031 drongen (belgiË) - crataegus oxyacantha ø ; kalium carbonicum d3 ; spigelia anthelmia d2 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:15 december 2005

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

holland pharma exploitatie b.v. bosberg 41 7271 le borculo - arnica montana d200 ; gelsemium sempervirens d6 ; hypericum perforatum d6 ; iris versicolor d6 ; melilotus officinalis d6 ; phosphoricum acidum d12 ; sanguinaria canadensis d6 ; spigelia anthelmia d6 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:15 oktober 2003

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

heel belgium n.v. - spigelia anthelmia 6k t/m 50.000k; lm1 t/m lm30; 2ch t/m 200ch; d4 t/m d200; - datum verstrekking handelsvergunning:18 januari 2002

België - Nederlands - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

België - Nederlands - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. behandeling van nieraandoeningen bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve geneesmiddelen-product regime.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - aptivus, gecombineerd met laag gedoseerd ritonavir, is geïndiceerd voor antiretrovirale combinatietherapie van hiv-1-infectie bij sterk voorbehandelde volwassenen en adolescenten van 12 jaar of ouder met een virus dat resistent is tegen meerdere proteaseremmers. aptivus mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een actieve combinatie van antiretrovirale regime bij patiënten met geen andere therapeutische opties. deze indicatie is gebaseerd op de resultaten van twee fase iii-studies, uitgevoerd in sterk voorbehandelde volwassen patiënten (mediaan aantal van de 12 voorafgaande antiretrovirale middelen) met het virus resistent te protease-remmers en van een fase-ii-onderzoek naar de farmacokinetiek, de veiligheid en de werkzaamheid van aptivus voornamelijk in behandeling ervaren adolescente patiënten van 12 tot 18 jaar. in de beslissing om te starten met de behandeling met aptivus, mede beheerd wordt met een lage dosis ritonavir, een zorgvuldige afweging moet worden gegeven aan de behandeling van de geschiedenis van de individuele patiënt en de patronen van mutaties geassocieerd met verschillende agenten. genotypische of fenotypische testen (indien beschikbaar) en de behandeling van de geschiedenis moet de leidraad zijn voor het gebruik van aptivus. begin van de behandeling moet rekening houden met de combinaties van mutaties die kunnen een negatieve impact hebben op de virologische respons te aptivus, mede beheerd wordt met een lage dosis ritonavir.